Recaudación de fondos por Valeria Miele

Hola, somos Valeria y Hiessel, madre y padre de la casa familiar 'Nonno Oreste' de Rimini, y formamos parte de la comunidad Papa Juan XXIII. Estamos aquí para contaros la historia de nuestra amiguita Lucija...

Un antiguo proverbio africano dice que si sueñas solo tu sueño se queda sólo en un sueño, si sueñas juntos entonces tu sueño puede convertirse en realidad... así que vamos a compartir, con la intención de convertirlo en realidad, el sueño de Lucija: poder someterse a una operación que cambiará su vida. Lucija tiene 12 años, como nuestro primer hijo Nahuel, con quien fue bautizada, y es hija de nuestros amigos y testigos de casamiento, Ivana y Roberto.

Al igual que nuestros hijos, desde muy pequeña Lucija ha vivido y compartido su vida en un hogar familiar con niños que necesitan un padre y una madre, con adultos que atraviesan un período difícil, con jóvenes que luchan con historias difíciles, con ancianos que nadie quiere...haciendo del sueño del querido Don Oreste Benzi de dar una familia a quienes por diversas razones no la tienen, un sueño que se hace realidad todos los días.

Lucija padece desde su nacimiento hipoplasia femoral/tibial congénita de la pierna derecha, una rara malformación de las extremidades que consiste en un crecimiento de los huesos de la pierna derecha inferior al de la izquierda, asociado a una falta de ligamento cruzado en la rodilla.

En la actualidad, la dismetría ha superado los 8 cm y Lucija camina con un zapato ortopédico con una fuerte elevación y, para poder realizar actividades como sus compañeros, ha compensado, en la medida de lo posible, caminando de puntillas. A medida que aumentaba su dismetría y era más consciente de su enfermedad, también le dolía mucho sentir que no era "como los demás". Lucija desea llevar zapatos como sus amigos y participar libremente en actividades que ahora se le resisten, como un simple paseo, tras el cual siente dolor en la cadera, el pie y la espalda en cuanto el esfuerzo es un poco mayor de lo normal.

Hoy ha llegadoel momento de que se someta a unaoperación de alargamiento de piernas muy exigente, invasiva y dolorosa, que le llevará un año de su vida. De no hacérsela, se enfrentaría a graves problemas articulares y de espalda en el futuro.

La innovadora metodología que se utilizará con Lucija es mucho menos dolorosa que la tradicional, pero cuesta unos 60.000 euros, que no subvenciona el Servicio Nacional de Salud.

Por eso, junto con la gran familia de la comunidad Papa Juan XXIII, estamos aquí para pedirte ayuda, a ti...si cada uno de nosotros contribuye aunque sea un poco, muy poco, ayudaremos a Lucjia a transformar su sueño de infancia en una hermosa realidad que le permitirá vivir su juventud plena y tranquilamente.

De verdad que sólo necesitamos un poco de apoyo... ¿te apuntas?

Puedes apoyar este proyecto de dos maneras:

• Donando a nuestra ya activa recaudación personal de fondos: cualquier aportación, por pequeña que sea, marcará la diferencia.
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