Captação de recursos por Valeria Miele

Olá, nós somos Valeria e Hiessel, mãe e pai da casa da família 'Nonno Oreste' em Rimini, e fazemos parte da comunidade Papa João XXIII. Estamos aqui para lhe contar a história de nossa amiguinha Lucija...

Um antigo provérbio africano diz que, se você sonha sozinho, seu sonho continua sendo apenas um sonho; se você sonha junto, seu sonho pode se tornar realidade... Então, vamos compartilhar, com a intenção de transformá-lo em realidade, o sonho de Lucija: poder fazer uma operação que mudará sua vida. Lucija tem 12 anos, como nosso primeiro filho Nahuel, com quem foi batizada, e é filha de nossos amigos e testemunhas de casamento, Ivana e Roberto.

Assim como nossos filhos, desde muito pequena Lucija viveu e compartilhou sua vida em uma casa de família com crianças que precisam de um pai e uma mãe, com adultos que estão passando por um período difícil, com jovens que lutam com histórias difíceis, com idosos que ninguém quer...tornando o sonho do querido Don Oreste Benzi de dar uma família àqueles que, por várias razões, não têm uma, um sonho que se torna realidade todos os dias.

Lucija sofre desde o nascimento de hipoplasia congênita femoral/tibial da perna direita, uma rara malformação do membro que consiste em um crescimento dos ossos da perna direita inferior ao da perna esquerda, associado à falta de ligamento cruzado no joelho.

Atualmente, a dismetria ultrapassou 8 cm e Lucija caminha usando um sapato ortopédico com uma elevação pesada e, para poder se envolver em atividades como seus colegas, ela compensou, na medida do possível, andando na ponta dos pés. À medida que sua dismetria aumentava e ela se tornava mais consciente de sua doença, ela também sentia muita dor por sentir que não era "como os outros". Lucija deseja usar sapatos como seus amigos e participar livremente de atividades com as quais agora tem dificuldade, como uma simples caminhada, após a qual sente dor no quadril, no pé e nas costas assim que o esforço é um pouco maior do que o normal.

Hoje chegou a hora de ela se submeter a umaoperação de alongamento da perna muito exigente, invasiva e dolorosa, que tomará um ano de sua vida. Se ela não se submetesse a essa operação, teria sérios problemas nas articulações e nas costas no futuro.

A metodologia inovadora que será usada em Lucija é muito menos dolorosa do que a tradicional, mas custa cerca de 60.000 euros, o que não é custeado pelo Serviço Nacional de Saúde.

É por isso que, junto com a grande família da comunidade Papa João XXIII, estamos aqui para pedir a ajuda de vocês, de vocês...se cada um de nós contribuir um pouco, muito pouco, ajudaremos Lucjia a transformar seu sonho de infância em uma bela realidade que permitirá que ela viva sua juventude plena e pacificamente.

Nós realmente só precisamos de um pouco de apoio... você está dentro?

Você pode apoiar este projeto de duas maneiras:

• Faça uma doaçãopara nossa campanha pessoal de arrecadação de fundos, que já está ativa: qualquer contribuição, mesmo que pequena, fará a diferença.
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