Collecte de fonds par Valeria Miele

Bonjour, nous sommes Valeria et Hiessel, la mère et le père de la maison familiale "Nonno Oreste" de Rimini, et nous faisons partie de la communauté du Pape Jean XXIII. Nous sommes ici pour vous raconter l'histoire de notre petite amie Lucija...

Un ancien proverbe africain dit que si tu rêves seul, ton rêve reste un rêve, mais que si tu rêves ensemble, ton rêve peut devenir réalité... partageons donc, avec l'intention de le transformer en réalité, le rêve de Lucija : pouvoir subir une opération qui changera sa vie. Lucija a 12 ans, comme notre premier fils Nahuel, avec qui elle a été baptisée, et elle est la fille de nos amis et témoins de mariage, Ivana et Roberto.

Comme nos enfants, depuis son plus jeune âge, Lucija vit et partage sa vie dans une maison familiale avec des enfants qui ont besoin d'un père et d'une mère, avec des adultes qui traversent une période difficile, avec des jeunes qui se débattent dans des histoires difficiles, avec des personnes âgées dont personne ne veut...faisant du rêve du cher Don Oreste Benzi de donner une famille à ceux qui, pour diverses raisons, n'en ont pas, un rêve qui se réalise tous les jours.

Lucija souffre depuis sa naissance d'une hypoplasie congénitale fémorale/tibiale de la jambe droite, une malformation rare des membres qui consiste en une croissance des os de la jambe droite inférieure à celle de la jambe gauche, associée à une absence de ligament croisé dans le genou.

Actuellement, la dysmétrie a dépassé 8 cm et Lucija marche avec une chaussure orthopédique à forte élévation. Pour pouvoir participer aux activités de ses camarades, elle a compensé, dans la mesure du possible, en marchant sur les orteils. Au fur et à mesure que sa dysmétrie augmentait et qu'elle prenait conscience de sa maladie, elle a également ressenti une grande douleur en pensant qu'elle n'était pas "comme les autres". Lucija souhaite porter des chaussures comme ses amis et participer librement à des activités qui lui posent aujourd'hui problème, comme une simple marche, après laquelle elle ressent des douleurs à la hanche, au pied et au dos dès que l'effort est un peu plus important que la normale.

Aujourd'hui, le moment est venu pour elle de subir uneopération d'allongement de la jambe très contraignante, invasive et douloureuse, qui lui prendra un an de sa vie. Si elle ne le faisait pas, elle serait confrontée à de graves problèmes d'articulation et de dos à l'avenir.

La méthode innovante qui sera utilisée sur Lucija est beaucoup moins douloureuse que la méthode traditionnelle, mais elle coûte environ 60 000 euros, somme qui n'est pas prise en charge par le système national de santé.

C'est pourquoi, avec la grande famille de la communauté du Pape Jean XXIII, nous sommes ici pour vous demander de l'aide, de l'aide...si chacun d'entre nous contribue ne serait-ce qu'un peu, un tout petit peu, nous aiderons Lucjia à transformer son rêve d'enfant en une belle réalité qui lui permettra de vivre pleinement et paisiblement sa jeunesse.

Nous n'avons besoin que d'un peu de soutien... êtes-vous partant ?

Vous pouvez soutenir ce projet de deux manières :

• Faites un don à notre collecteur de fonds personnel déjà actif: toute contribution, même la plus petite, fera la différence.
• Si, au contraire, vous voulez faire quelque chose d'encore plus grand, lancez une collecte de fonds personnelle et aidez-nous à impliquer de nombreuses personnes que nous ne pourrions pas atteindre autrement en demandant à vos amis, à votre famille et à vos collègues de vous soutenir par un don.