Recaudación de fondos por Andrea Morsiani

Nos gustaría compartir con ustedes la historia de nuestros amigos Ivana y Roberto y de su hija Lucija. Para nosotros son un regalo precioso y testigos incansables de la hospitalidad gratuita. Esta vez son ellos quienes necesitan nuestra ayuda.

"Hola, somos Ivana y Roberto, madre y padre de la Casa Familia "Santa María que desata nudos", y formamos parte de la Comunidad Papa Juan XXIII.

Nuestra hija Lucija tiene 12 años y creció entre muchos hermanos y hermanas que necesitaban una familia, a quienes primero les abrió la puerta de su casa, acogiéndolos por un tiempo o para siempre. Hoy tiene cuatro hermanas adoptadas, a las que se han ido sumando otros menores a lo largo de los años, madres solteras liberadas de la prostitución, discapacitados psíquicos y físicos, jóvenes voluntarios y algunos hermanos recién nacidos a los que criar y abrazar en los primeros meses a la espera de una familia adoptiva.

Lucija padece desde su nacimiento hipoplasia femoral/tibial congénita de la pierna derecha, una rara malformación de las extremidades que consiste en un crecimiento de los huesos de la pierna derecha inferior al de la izquierda, asociado a una falta de ligamento cruzado en la rodilla.

Actualmente, la dismetría ha superado los 8 cm y Lucija camina con un zapato ortopédico con una fuerte elevación y, para poder practicar actividades como sus compañeros, compensaba, en la medida de lo posible, el caminar de puntillas, pudiendo asistir a gimnasia artística, natación, baile moderno y escultismo. A medida que aumentaba su dismetría y se hacía más consciente de su enfermedad, también aumentaba su gran sufrimiento al sentir que no era "como los demás". Lucija desea llevar zapatos como sus amigos y participar libremente en actividades que ahora afronta con dificultad, como un simple paseo, tras el cual siente dolor en la cadera, el pie y la espalda, en cuanto el esfuerzo es un poco mayor de lo normal.

Hoy ha llegadoel momento de someterse a una operación de alargamiento de piernas muy exigente, invasiva y dolorosa, que le llevará un año de su vida. Si no se la hicieran, tendría graves problemas articulares y de espalda en el futuro. La innovadora metodología que se utilizará con Lucija es mucho menos dolorosa que la tradicional, pero tiene un coste de unos 60000 euros que no sufraga el Servicio Nacional de Salud.

Lucija es muy sensible, le gusta la música, tocar el piano y sobre todo leer, tanto que sueña con ser escritora. Quién sabe, tal vez un día cuente la historia de una joven que, escalando una montaña con sus propias piernas, descubrió que no estaba sola, encontrándose con Jesús en el afecto y el apoyo de tantos amigos que la acompañaron hasta la cumbre, del mismo modo que acogió en su familia, con sencillez y gratuidad, a tantos hermanos y hermanas.

Por eso, junto a la gran familia de la Comunidad, buscamos la ayuda de amigos y de todos aquellos que quieran apoyarnos en este arduo camino de sanación para nuestra hija". Apoyamos a Ivana y Roberto en este esfuerzo de recaudación de fondos.Con nuestra ayuda y la vuestra podremos alcanzar el objetivo y garantizar a Lucija una operación que le cambiará la vida.
Gracias de todo corazón.