Junto com Lucija para sua operação

Gostaríamos de compartilhar com vocês a história de nossos amigos Ivana e Roberto e sua filha Lucija. Para nós, eles são um presente precioso e testemunhas incansáveis da hospitalidade gratuita. Desta vez, são eles que precisam de nossa ajuda. "Olá, somos Ivana e Roberto, mãe e pai da Casa Familiar "Santa Maria que desata os nós", e fazemos parte da Comunidade Papa João XXIII.Nossa filha Lucija tem 12 anos e cresceu em meio a muitos irmãos e irmãs que precisavam de uma família, para os quais ela primeiro abriu a porta de sua casa, acolhendo-os por um tempo ou para sempre. Hoje ela tem quatro irmãs adotadas, às quais foram acrescentados outros menores ao longo dos anos, mães solteiras libertadas da prostituição, pessoas com deficiências físicas e mentais, jovens voluntários e alguns irmãos ou irmãs recém-nascidos para criar e acariciar nos primeiros meses, enquanto esperam por uma família adotiva.Lucija sofre desde o nascimento de hipoplasia congênita femoral/tibial da perna direita, uma rara malformação do membro que consiste em um crescimento dos ossos da perna direita inferior ao da perna esquerda, associado à falta de ligamento cruzado no joelho.Atualmente, a dismetria ultrapassou 8 cm e Lucija caminha usando um sapato ortopédico com uma elevação pesada e, para poder praticar atividades como seus colegas, ela compensava, na medida do possível, andando na ponta dos pés, podendo participar de ginástica artística, natação, dança moderna e escotismo. À medida que sua dismetria aumentava e ela se tornava mais consciente de sua doença, também aumentava seu grande sofrimento por sentir que não era "como os outros". Lucija deseja usar sapatos como seus amigos e participar livremente de atividades que agora enfrenta com dificuldade, como uma simples caminhada, após a qual sente dor no quadril, no pé e nas costas, assim que o esforço é um pouco maior do que o normal.Hoje chegou a hora de fazer uma operação de alongamento da perna muito exigente, invasiva e dolorosa, que tomará um ano de sua vida. Se ela não fizesse a operação, teria sérios problemas nas articulações e nas costas no futuro. A metodologia inovadora que será usada em Lucija é muito menos dolorosa do que a tradicional, mas tem um custo de cerca de 60000 euros que não é custeado pelo Serviço Nacional de Saúde.Lucija é muito sensível, gosta de música, de tocar piano e, acima de tudo, de ler, tanto que sonha em se tornar escritora. Quem sabe, um dia, ela poderá contar a história de uma jovem que, escalando uma montanha com as próprias pernas, descobriu que não estava sozinha, encontrando Jesus no carinho e no apoio de tantos amigos que a acompanharam até o cume, assim como acolheu tantos irmãos e irmãs em sua família com simplicidade e gratuidade.Por isso, junto com a grande família da Comunidade, buscamos a ajuda dos amigos e de todos aqueles que desejam nos apoiar nessa árdua jornada de cura de nossa filha". Apoiamos Ivana e Roberto nesse esforço de arrecadação de fundos.Com a nossa ajuda e a sua, podemos atingir a meta e garantir a Lucija uma operação que mudará sua vida!Obrigado do fundo de nossos corações.

Junto com Lucija para sua operação

Captação de recursos por Andrea Morsiani

Gostaríamos de compartilhar com vocês a história de nossos amigos Ivana e Roberto e sua filha Lucija. Para nós, eles são um presente precioso e testemunhas incansáveis da hospitalidade gratuita. Desta vez, são eles que precisam de nossa ajuda.


"Olá, somos Ivana e Roberto, mãe e pai da Casa Familiar "Santa Maria que desata os nós", e fazemos parte da Comunidade Papa João XXIII.

Nossa filha Lucija tem 12 anos e cresceu em meio a muitos irmãos e irmãs que precisavam de uma família, para os quais ela primeiro abriu a porta de sua casa, acolhendo-os por um tempo ou para sempre. Hoje ela tem quatro irmãs adotadas, às quais foram acrescentados outros menores ao longo dos anos, mães solteiras libertadas da prostituição, pessoas com deficiências físicas e mentais, jovens voluntários e alguns irmãos ou irmãs recém-nascidos para criar e acariciar nos primeiros meses, enquanto esperam por uma família adotiva.


Lucija sofre desde o nascimento de hipoplasia congênita femoral/tibial da perna direita, uma rara malformação do membro que consiste em um crescimento dos ossos da perna direita inferior ao da perna esquerda, associado à falta de ligamento cruzado no joelho.


Atualmente, a dismetria ultrapassou 8 cm e Lucija caminha usando um sapato ortopédico com uma elevação pesada e, para poder praticar atividades como seus colegas, ela compensava, na medida do possível, andando na ponta dos pés, podendo participar de ginástica artística, natação, dança moderna e escotismo. À medida que sua dismetria aumentava e ela se tornava mais consciente de sua doença, também aumentava seu grande sofrimento por sentir que não era "como os outros". Lucija deseja usar sapatos como seus amigos e participar livremente de atividades que agora enfrenta com dificuldade, como uma simples caminhada, após a qual sente dor no quadril, no pé e nas costas, assim que o esforço é um pouco maior do que o normal.


Hoje chegou a hora de fazer uma operação de alongamento da perna muito exigente, invasiva e dolorosa, que tomará um ano de sua vida. Se ela não fizesse a operação, teria sérios problemas nas articulações e nas costas no futuro. A metodologia inovadora que será usada em Lucija é muito menos dolorosa do que a tradicional, mas tem um custo de cerca de 60000 euros que não é custeado pelo Serviço Nacional de Saúde.


Lucija é muito sensível, gosta de música, de tocar piano e, acima de tudo, de ler, tanto que sonha em se tornar escritora. Quem sabe, um dia, ela poderá contar a história de uma jovem que, escalando uma montanha com as próprias pernas, descobriu que não estava sozinha, encontrando Jesus no carinho e no apoio de tantos amigos que a acompanharam até o cume, assim como acolheu tantos irmãos e irmãs em sua família com simplicidade e gratuidade.



Por isso, junto com a grande família da Comunidade, buscamos a ajuda dos amigos e de todos aqueles que desejam nos apoiar nessa árdua jornada de cura de nossa filha". Apoiamos Ivana e Roberto nesse esforço de arrecadação de fundos.Com a nossa ajuda e a sua, podemos atingir a meta e garantir a Lucija uma operação que mudará sua vida!
Obrigado do fundo de nossos corações.

1.180 €

100%
1.000 €
12 Doações
A arrecadação de fundos apóia o projeto: Uma operação para Lucija
Meta total do projeto: 60.000 €

Ivana e Roberto, membros da Comunidade Papa João XXIII, são a mãe e o pai da pequena Lucija, que sofre desde o nascimento de uma malformação que fez com que seus membros inferiores se tornassem dismetria. Hoje, Lucija tem a possibilidade de se submeter a uma cirurgia de alongamento das pernas, que custa 60.000 euros. Sua ajuda é fundamental para que ela possa se submeter à cirurgia e começar a viver a vida com que sempre sonhou.

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