Collecte de fonds par Roberto Ciferri

Bonjour, nous sommes Ivana et Roberto, la mère et le père de la Maison Familiale "Sainte Marie défaisant les nœuds", et nous faisons partie de la Communauté du Pape Jean XXIII.

Notre fille Lucija a 12 ans et a grandi parmi de nombreux frères et sœurs qui avaient besoin d'une famille, à qui elle a d'abord ouvert la porte de sa maison, les accueillant pour un temps ou pour toujours. Aujourd'hui, elle a quatre sœurs adoptées, auxquelles se sont ajoutés au fil des ans d'autres mineurs, des mères célibataires libérées de la prostitution, des personnes handicapées mentales et physiques, des jeunes volontaires et quelques frères et sœurs nouveau-nés à élever et à câliner au cours des premiers mois d'attente d'une famille adoptive.

Lucija souffre depuis sa naissance d'une hypoplasie fémorale/tibiale congénitale de la jambe droite, une malformation rare des membres consistant en une croissance des os de la jambe droite inférieure à celle de la jambe gauche, associée à une absence de ligament croisé au niveau du genou.

Actuellement, la dysmétrie a dépassé 8 cm et Lucija marche avec une chaussure orthopédique à forte élévation. Afin de pouvoir pratiquer les mêmes activités que ses camarades, elle a compensé, dans la mesure du possible, en marchant sur la pointe des pieds, ce qui lui a permis de faire de la gymnastique artistique, de la natation, de la danse moderne et du scoutisme. Au fur et à mesure que sa dysmétrie augmentait et qu'elle prenait conscience de sa maladie, elle souffrait beaucoup de ne pas se sentir "comme les autres". Lucija aimerait porter des chaussures comme ses amis et participer librement à des activités qu'elle affronte aujourd'hui avec difficulté, comme une simple marche, après laquelle elle ressent des douleurs à la hanche, au pied et au dos, dès que l'effort est un peu plus important que la normale.

Aujourd'hui, le moment est venu de subir une opération d'allongement de la jambe très contraignante, invasive et douloureuse, qui lui prendra un an de sa vie. Si elle ne le faisait pas, elle serait confrontée à de graves problèmes d'articulation et de dos à l'avenir. La méthode innovante qui sera utilisée sur Lucija est beaucoup moins douloureuse que la méthode traditionnelle, mais elle a un coût d'environ 60000 euros qui n'est pas pris en charge par le système national de santé.

Lucija est très sensible, elle aime la musique, le piano et surtout la lecture, à tel point qu'elle rêve de devenir écrivain. Qui sait, un jour elle racontera peut-être l'histoire d'une jeune fille qui, en escaladant une montagne avec ses propres jambes, a découvert qu'elle n'était pas seule, rencontrant Jésus dans l'affection et le soutien de tant d'amis qui l'ont accompagnée jusqu'au sommet, tout comme elle a accueilli tant de frères et de sœurs dans sa famille, avec simplicité et gratuité.

C'est pourquoi, avec la grande famille de la Communauté, nous sollicitons l'aide des amis et de tous ceux qui souhaitent nous soutenir dans cet ardu voyage de guérison de notre fille.

Vous pouvez soutenir ce projet de deux manières :

• Faire un don à notre collecteur de fonds personnel déjà actif : toute contribution, même la plus petite, fera la différence.
  
• Si, au contraire, vous souhaitez faire quelque chose d'encore plus grand, activez une collecte de fonds personnelle et aidez-nous à impliquer de nombreuses personnes que nous ne pourrions pas atteindre autrement en demandant à vos amis, votre famille et vos collègues de vous soutenir par un don.